Simona se narodila se vzácným syndromem: Kvůli vzrůstu ji šikanovali, přesto se nevzdala a vede plnohodnotný život

Simona se narodila v Praze. Už před jejím příchodem na svět přitom bylo jasné, že nepůjde o běžné miminko. Děťátko nerostlo tak, jak by mělo. Po narození pak přišla diagnóza Robertsův syndrom. "Bohužel se s ním nedá nic dělat, lékaři si s ním nevědí rady, ale naučila jsem se s tím žít a nikdy jsem necítila, že bych se sebou byla nespokojená," tvrdí žena, jež se kromě problémů se vzrůstem a deformací nohou musí potýkat s dědičnou srdeční vadou, afunkcí levé ledviny a operovaný má také rozštěp patra. "Nemůžu mít ani děti," dodala statečná Simona.

Mohlo by Vás zajímat:

Měla jsem jen desetiprocentní šanci na přežití, líčí trenérka Tereza po septickém šoku, vyvolaném bakterií z kuřecího masa

Simona Kofroňová čelila šikaně a dodnes má problémy

Soubor těchto faktorů na základní škole bohužel vedl k tomu, že se hendikepovaná dívka stala terčem šikany ze strany spolužáků. "Pak jsme ale dostali v šesté třídě skvělou třídní učitelku, která šikanu vymýtila. Zároveň jsem se naučila nenechat se sebou orat, nebát se lidí a nenechat si nic líbit. Když jsem byla hodně naštvaná, švihla jsem je do holenní kosti berlí," popisuje Simona.

Největší problémy v denním životě jí činí nízký vzrůst. Často se jí stává, že ji lidé kvůli tomu přehlédnou, zejména pokud koukají do mobilu nebo jsou zabraní do hovoru. "Pak mám problém třeba v obchodě, když jdu nakoupit. Potřebuji, aby mi lidé pomohli něco podat z regálů, co jsou výš," upozorňuje. Svým hendikepem se ale nehodlá nechat omezovat víc, než je nezbytně nutné."Zdolávám i schody, včetně městské hromadné dopravy. Jsem ráda, že nemusím být na vozíčku a závislá na druhých, protože by mi to bylo protivné," poukazuje.

Mohlo by Vás zajímat:

Moderátorka Soňa Porupková prodělala rakovinu kůže: Na podezřelé znaménko mě upozornila až maskérka

Simona Kofroňová se vzdor nemoci zařadila do života

Simona se v současné době živí jako švadlena v neziskové organizaci Borůvka, která pomáhá lidem s tělesným postižením zařadit se do společnosti. Ve volném čase se statečná dáma zajímá o indiánskou kulturu, skauting a různé manuální práce. Její velkou láskou jsou také dračí lodě. "Miluji pádlování. Chodím se na dračí lodě i dívat, vylévám z nich vodu a mám pozorovací talent, takže občas vidím, zda je například hlava dračí lodě v rovině či nikoliv," líčí Simona.

Rodiče jí vštípili dvě zásady - snažit se být co nejvíc samostatná a nebát se stýkat se zdravými lidmi, kteří jí mohou pomoci. Tím se Simona snaží řídit dodnes. "Jsem soběstačná, jen někdy mám problém a potřebuji něco podat, atd. Nechci se spoléhat na pomoc druhých. Jsem moc ráda, že téměř všechno dokážu sama," říká Simona. "Pomohla mi i Borůvka Praha. Dostala jsem se díky ní do kontaktu s lidmi, zapojila se do pracovního procesu a mám klasické každodenní návyky i režim. Věřím, že zde budu ještě mnoho dalších let spokojená a šťastná," dodala Simona.

Na fotografie Simony Kofroňové se podívejte do galerie.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nezisková organizace Borůvka Praha o.p.s. již 26 let pomáhá lidem s tělesným postižením. Svými aktivitami, které zahrnují dopravu žáků a studentů do škol speciálně upraveným mikrobusem, fyzioterapii, tréninkový pracovní program, sociální a psychologické poradenství, poskytuje klientům možnost zapojit se do společnosti.

Galerie Simona se narodila se vzácným syndromem: Kvůli vzrůstu ji šikanovali, přesto se nevzdala a vede plnohodnotný život

+ 1 fotka